Chodzi o testy laboratoryjne wykonywane na tkankach pochodzących od pacjenta. Decyzja, który test genetyczny i w jakim zakresie wykonać, zależy od potrzeby i celu jaki ma osoba zlecająca test. Dlatego badany jest albo materiał genetyczny pobrany z guza nowotworu, wymaz z jamy ustnej, krew lub tkanki szpiku kostnego.
Tutaj przydatne będzie badanie mutacji somatycznych, czyli mutacji, które pojawiają się w trakcie życia komórek. Do wykrywania tych mutacji służą badania diagnostyki molekularnej. Badanie to identyfikuje mutacje na poziomie komórkowym w tkance nowotworowej, które nie są dziedziczne ale doprowadziły do powstania nowotworu. Materiałem do badania są tkanki z pobrania do analizy histopatologicznej. Badania molekularne służą identyfikacji leków, które umożliwiają zastosowanie skutecznej terapii spersonalizowanej, inaczej zwanej terapią celowaną molekularnie. Właśnie terapie celowane molekularnie i rozwój innowacyjnych leków onkologicznych, to jest kierunek, w którym dynamicznie rozwija się nowoczesna onkologia.
Inaczej zwane badaniami predykcyjnymi. Celem wykonania tych testów predykcji genetycznych jest weryfikacja, czy dana osoba jest w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na raka. Szacuje się, że od 5-10% chorób nowotworowych ma podłoże dziedziczne. Odpowiedzialne za to są mutacje konkretnych genów, które przekazywane są w rodzinie z pokolenia na pokolenie. W niektórych przypadkach ryzyko zachorowania na raka może być aż 10 razy wyższe u osób, u których testy wykazały klinicznie istotną mutację genetyczną. Testy te wykonuje się tylko jeden raz w życiu. Wynik jest stały, bez znaczenia na jakim etapie życia zostanie wykonane badanie.
Są to nowoczesne badania (test CNI), dzięki którym można dowiedzieć się, czy gdziekolwiek w organizmie trwa jakikolwiek proces nowotworowy. Badanie to polegają na analizie pobranej próbki krwi i krążących w niej fragmentów DNA. Dzięki temu badaniu można zmierzyć nadmiar lub ubytek fragmentów DNA w krwioobiegu, które pochodzą z komórek nowotworowych. Ponieważ jest to bardzo czuły test, dlatego określa prawdopodobieństwo występowania procesu nowotworowego u badanej osoby. Metoda jest bezpieczna, nieinwazyjna, rekomendowana dla osób w każdym wieku, także kobietom w ciąży.
Stworzyliśmy innowacyjną platformę dla pacjentów onkologicznych oraz osób zdrowych, które chcą się zabezpieczyć przed rakiem. Chorym chcemy pomóc podjąć najskuteczniejsze leczenie. Zdrowym chcemy ułatwić profilaktykę anty-nowotworową oraz możliwość zabezpieczenia siebie i swoje rodziny.
Skala nowych zachorowań na raka jest obecnie alarmująca. Z drugiej strony następuje dynamiczny rozwój wiedzy o raku, biologii molekularnej i genetyce. Naszym celem jest dostarczenie wiedzy o praktycznym zastosowaniu nowoczesnych badań genetycznych na raka. Coraz doskonalsze testy genetyczne służą zarówno profilaktyce, jak również wyszukiwaniu najskuteczniejszych terapii. W ślad za testami ułatwiamy dostęp do szeregu usług wspomagających leczenie raka w kraju i za granicą.